新冠肺炎肆虐全球，疫情終見曙光。英國周三搶先一步，授權使用美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech合作開發的疫苗，成為全球首個臨床批准（clinically approved）供應新冠肺炎疫苗的國家。英國最快下周為民眾接種，展開該國史上最大型注射疫苗運動。世界衞生組織（WHO）周三稱，已經收到該種疫苗的數據，將討論是否將之列入緊急使用清單。
英國藥品與保健品管理局（MHRA）表示，輝瑞與BioNTech的疫苗經過多月臨床測試，專家仔細分析其數據，證實其安全、質素及效用合乎MHRA標準。在MHRA建議下，當局決定緊急批准使用該種疫苗。輝瑞回應稱，疫苗獲得英國當局許可，屬抗疫的歷史時刻。英國首相約翰遜形容有疫苗保護，意味抗疫戰將結束，推動經濟向前，但他無意強制國民打疫苗，一切屬自願性質。
美FDA下周四商緊急授權
英國衞生大臣夏國賢（Matt Hancock）透露，80萬劑新冠疫苗將在下周準備就緒，醫護人員、感染風險極高人士、長者、護理院院友及員工將獲優先注射，50間醫院將提供接種服務，當局亦正興建接種中心。由於該種疫苗需要接種兩劑，意味40萬人首先受惠。
夏國賢承認繞過歐盟自行加快審批，但願意在電視直播親身注射，以示疫苗安全。他預計英國在明年復活節後局部恢復正常，到夏天可能毋須實施限制措施。他強調疫苗必須儲存於攝氏零下70度的極低溫環境，把疫苗分配全國將面臨物流挑戰。
美國最快於今年12月中展開接種疫苗計劃，美國食品及藥物管理局（FDA）計劃於12月10日（下周四）商討是否批准輝瑞與BioNTech疫苗的緊急使用授權，12月17日評估生化藥廠莫德納（Moderna）的相關申請。據報總統特朗普周二曾傳召FDA局長哈恩（Stephen Hahn），質問對方為何FDA遲遲未向疫苗開綠燈。
白宮料月底前2000萬人注射
特朗普成立的抗疫「曲速行動」（Operation Warp Speed）小組表示，疫苗獲FDA批核後，最快24小時，或最多36至48小時內就能為國民注射。政府首席科學顧問斯拉維（Moncef Slaoui）預計到月底，2000萬人或可獲接種；到2021年中，大部分國民都可取得疫苗。美國疾控中心（CDC）諮詢委員會建議，醫護人員及長期護理中心院友應獲優先接種，估計人數約2400萬。白宮下周將召開會議，討論全國分配疫苗事宜。
歐洲藥物管理局（EMA）亦收到該兩款疫苗的緊急使用授權申請，周二透露最遲於今年12月29日召開特別會議，討論是否向輝瑞與BioNTech開綠燈，最遲明年1月12日評估莫德納的申請。歐盟委員會強調，一旦EMA放行，歐盟很快正式授權疫苗上市，可能只需數天時間。
葡萄牙將於明年1月1日起出任歐盟輪任主席國，葡萄牙總理科斯塔（Antonio Costa）表明首要工作是確保所有成員國獲得疫苗。法國總統馬克龍宣布，計劃明年初替最易受感染人士優先接種，在明年4月至6月為其餘國民施打。德國擬在明年第一季展開接種計劃，正在全國籌備疫苗注射中心。不過，EMA指出，比起英國採取的緊急程序，歐盟審核疫苗流程要有更多的證明與檢驗做根據。
另外，巴西衞生部周二公布，初步計劃分四階段為全國國民接種疫苗，原居民、醫護人員及75歲或以上長者獲優先注射。印度政府官員稱，儘管英國牛津大學與藥廠阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的疫苗，曾有試驗者出現嚴重不良反應，但不會中斷疫苗實驗。俄羅斯早已搶先註冊國產疫苗Sputnik V，總統普京下令下周末展開大型種植計劃，教師及醫護人員獲優先注射。
December 03, 2020 at 02:43AM
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今日信報-- 英搶先批輝瑞疫苗使用最快下周接種 - 信報財經新聞
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